1、
在人类遗传病的调查过程中,发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病,在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下,下列分析不正确的是
A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B. 若图中患者患同一种遗传病,则致病基因可能位于常染色体上
C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因,可能是软骨发育不全
D. 若①携带致病基因,则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
【考点】
【答案】
C
【解析】
A.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,母病子必病,女儿患病父亲必病,故II、V家系都不符合,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合红绿色盲的遗传,A正确;
B.若图中患者患同一种遗传病,由II家系的女儿患病,父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传,B正确;
C.软骨发育不全是显性遗传病,而家系Ⅱ中的父母表现都正常,若家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因,该致病基因是隐性基因,C错误;
D.家系Ⅰ中父母表现正常,而儿子患病,且①携带致病基因,故该病为常染色体隐性遗传,即父母的基因型皆为Aa,则他们再生一个患病女儿的概率=1/4×1/2=1/8,D正确;
答案选C。
题型:选择题
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难度:一般
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